DMF即药物主文件（Drug Master File，简称DMF），是一种提交给美国FDA的保密文件，包含有关药品生产、加工、包装和储存过程中使用的设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。DMF的主要目的是支持用户向FDA提交的各种药品申请，同时保护DMF持有者的商业机密。

在提交DMF文件之前，进行彻底的内部审阅是确保文件准确性和合规性的关键步骤。

以下是一些必不可少的内部审阅步骤：

1. 合规性检查：确保DMF文件符合FDA的eCTD格式要求和所有相关法规标准。

2. 完整性审阅：检查文件是否包含所有必要的部分和章节，没有遗漏关键信息。

3. 数据准确性：验证文件中的所有数据点和技术参数是否准确无误。

4. 一致性检查：确保文件中的信息在各个部分之间保持一致，没有矛盾。

5. 质量保证审核：由质量保证部门进行审核，确保文件符合公司的质量标准。

6. 技术验证：使用专业软件对eCTD文件进行技术验证，确保文件没有技术错误。

7. 病毒扫描：对所有文件进行病毒扫描，确保提交的文件不包含病毒。

8. 格式和结构检查：确保文件的格式和结构符合eCTD要求，包括PDF文件的制作。

9. 电子签名验证：确保所有需要的文件都有适当的电子签名。

10. 语言和语法审阅：对文件进行语言和语法的审阅，确保文本清晰、准确、无误。

11. 风险评估：评估文件中信息的准确性对产品质量和安全性的潜在影响。

12. 版本控制：检查文件版本，确保提交的是Zui新版本。

13. 变更管理：审阅文件中的变更历史，确保所有变更都得到适当的记录和解释。

14. 监管历史：评估DMF文件中的监管历史，确保与之前的提交一致。

15. 沟通记录：检查与FDA的所有沟通记录，确保所有要求都得到满足。

16. Zui终审批：由gaoji管理层或项目负责人进行Zui终审批，确保文件准备就绪。

17. 培训和知识共享：确保所有参与审阅过程的员工都接受了适当的培训，并且对DMF的要求有充分的理解。

通过这些内部审阅步骤，可以Zui大限度地减少提交给监管机构的DMF文件中的错误和遗漏，提高文件的质量和被接受的可能性。

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