ISO 13485医疗器械质量管理体系

ISO13485医疗器械质量管理体系用于法规的要求

ISO 13485标准是适用于医疗器械的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。ISO 13485标准采用了基于ISO 9001标准PDCA的相关理念。

相较于ISO 9001标准普适于所有类型的组织，ISO 13485主要针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和终停用及处置等相关行业的组织。其采用ISO9001：2008的章节架构（非ISO9001：2015），在此基础上融合了FDA QRS820等体系法规要求及当前法规要求。

目前组织可以依据ISO 13485:2016版标准建立体系或者自愿寻求第三方认证。

ISO13485：2016标准重点内容

1.本标准以法规要求为主线，强化了企业满足法规要求的主体责任；

2.本标准强调基于风险的方法管理过程，强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程 (风险管理参考ISO14971：2019) ；

3.本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求；

4.本标准在ISO 9001：2008的基础上，更加强调形成文件的要求和记录的要求。

ISO 13485适用于什么类型的企业组织

ISO 13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计开发和生产商、经销商、服务提供组织、软硬件开发商以及零部件/材料供应商。

ISO 13485认证所适用的相关产品范围

ISO 13485认证涉及的相关产品分为7个技术领域：

1.非有源医疗设备；

2.有源（非植入）医疗器械；

3.有源（植入）医疗器械；

4.体外诊断医疗器械；

5.对医疗器械的灭菌方法；

6.包含/使用特定物质/技术的医疗器械；

7.医疗器械有关服务。

ISO 13485认证申请的条件

1.取得行政管理部门或有关机构注册登记的法人资格或其组成部分；

2.已取得相关法规规定的行政许可；

3.设计开发、生产、销售的产品或提供的服务符合国家相关法律、法规和有关规范的要求；

4.建立和实施了企业医疗器械质量管理体系，且有效运行3 个月以上；

5.在一年内，未发生违反国家相关法律法规的事故；

6.三年内未因违反相关法律法规而被其他认证机构撤销医疗器械质量管理体系认证证书；