新闻列表
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- FDA认证是什么标准？应该怎么做认证？ 2025-02-01
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久？ 2025-02-01
- 一文读懂美国DMF注册全流程：原辅包申请指南 2025-02-01
- 药用辅料包材26年开始强制实施GMP管理 2025-02-01
- 美国DMF注册之路：企业必备知识与常见疑问深度剖析 2025-02-01
- 药品注册dmf是什么？DMF登记有什么用？ 2025-02-01
- 食品 FDA 注册：确保食品安全的重要举措 2025-02-01
- 美国 FDA 认证：为何备受关注？ 2025-02-01
- 培养基DMF注册-美国药物主文件备案介绍 2025-02-01
- 层析介质DMF注册-填料美国药物主文件备案怎么做 2025-02-01
- 原料药DMF用于ANDA关联审评时，需要缴纳哪些肥用？ 2025-02-01
- 美国fda认证含金量高吗？ 2025-02-01
- FDA认证需要什么条件? 2025-02-01
- 探讨美国FDA认证与市场准入要求 2025-02-01
- 欧盟ECHA 将磷酸三苯酯添加到候选清单中 2025-02-01
- 加州对双酚A实施限制以保护儿童健康 2025-02-01
- 美国消费品安全委员会发布婴儿支撑垫Zui终规则16 CFR 1243 2025-02-01
- dmf申报资料的准备应该怎么做？ 2025-02-01
- 制剂dmf文件指的是什么？dmf文件的作用 2025-02-01
- 美国dmf注册是什么意思？ 2025-02-01
- 为什么需要做光生物安全检测？ 2025-02-01
- 无线充电器的CE认证办理流程 2025-02-01
- 包材DMF号-药包材主文件注册是什么？ 2025-02-01
- EN 14021: 2003越野摩托车手用护具CE认证标准 2025-02-01
- EN 14404:2004工作护膝CE认证测试要求 2025-02-01
- EN 15613:2008室内运动护膝/护肘CE认证测试项目 2025-02-01
- EN 13594:2015摩托车防护手套CE认证流程 2025-02-01
- EN 1082：1997防刀具切割手套CE认证测试标准 2025-02-01
- EN 14328:2005防割、冲击，切手套CE认证测试标准 2025-02-01
- ASTM F3669-24哺乳枕CPC认证标准测试要求 2025-02-01
- EN 469:2020消防服标准测试项目解读 2025-02-01
- EN352-2：2020耳塞欧盟CE认证通用标准介绍 2025-02-01
- EN352-7 ：2020耳塞CE认证声学性能测试要求 2025-02-01
- EN352-9：2020带音频输入的耳塞CE认证标准 2025-02-01
- EN352-10 ：2020娱乐音频耳塞CE认证标准 2025-02-01
- EN 352-1：2020降噪耳罩欧标物理+声学性能测试 2025-02-01
- EN 352-3：2020连接头部/面部保护装置的耳罩标准 2025-02-01
- EN 352-4：2020可调噪声衰减耳罩欧标测试要求 2025-02-01
- EN 352-5：2020有源降噪耳罩欧标测试项目介绍 2025-02-01
- EN 352-6：2020带音频输入的耳置欧标测试要求 2025-02-01
- EN 352-8：2020娱乐耳罩欧盟测试+CE认证 2025-02-01
- 欧盟RED网络安全要求EN 18031更新 2025-02-01
- 加拿大RSS-216无线充电设备标准更新 2025-02-01
- ECHA发布6项SVHC咨询物质 2025-02-01
- 原辅料中间体日本MF注册药物主文件登记指南 2025-02-01
- DMF注册代理_帮制作药物主文件转ECTD格式递交FDA 2025-02-01
- 如何降低药物主文件DMF注册成本？ 2025-02-01
- DMF（药物主文件）与ANDA（新药）有什么联系？ 2025-02-01
- 药物主文件DMF与CEP的区别是什么？ 2025-02-01
- 药物主文件DMF审评时间，常见问题应对 2025-02-01
- FDA DMF药物主文件注册审评标准介绍 2025-02-01
- 美国DMF注册文件更新要怎么做？ 2025-02-01
- DMF文件保密性_药物主文件资料怎么保密的？ 2025-02-01
- DMF文件格式要求-资料准备过程常见的错误或遗漏 2025-02-01
- 美国DMF注册产品的验证标准是参考美国USP药典吗？ 2025-02-01
- 如何撰写DMF文件-药物主文件编写指南 2025-02-01
- 原辅包登记的具体流程是怎样的，需要准备哪些资料？ 2025-02-01
- 国内药用原辅包关联审批制度介绍 2025-02-01
- 在药包材生产过程中，如何有效控制和监测温湿度？ 2025-02-01
- 药包材生产中，洁净室的洁净度级别是如何划分的？ 2025-02-01
- 药包材生产洁净度以及环境监测要求 2025-02-01
- 药用辅料生产中，有哪些常见的质量风险需要特别注意？ 2025-02-01
- 药用辅料生产中质量标准和检验，有哪些guojibiaozhun可以参考？ 2025-02-01
- 药用辅料生产质量管理应该怎么实施？ 2025-02-01
- 原辅包GMP符合性审计的具体流程是怎样的？ 2025-02-01
- 原辅包GMP符合性审计是什么时候需要做的？ 2025-02-01
- GB 30585-2024婴幼儿及儿童鞋将于2025年6月1日生效 2025-02-01
- 16 CFR Part 1307玩具美标化学安全标准要求 2025-02-01
- ASTMF1566弹簧、床箱、床垫或套件测试方法 2025-02-01
- ASTME1590床垫火灾测试标准测试方法 2025-02-01
- 16 CFR Part 1632美国床垫香烟点火测试标准 2025-02-01
- MSDS/SDS测试报告办理流程 2025-02-01
- 锂电池CCC强制认证于8月1实施 2025-02-01
- 化妆品美国FDA是注册还是检测？ 2025-02-01
- 良好生产规范 (GMP) 审核基本指南 2025-02-01
- 智能运动手环CE认证按照什么标准 2025-02-01
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- 美国FDA注册流程和电商平台上架要求 2025-02-01
- 平台上架化妆品美国fda的管控规则 2025-02-01
- 化妆品FDA注册申请需要准备什么资料？ 2025-02-01
- 国内2024 年纺织品、鞋类产品和耐用品标准清单更新 2025-02-01
- 可持续产品生态设计法规 (ESPR) 条例 (EU) 2024/1781 2025-02-01
- 机械欧盟CE认证有哪些标准? 2025-02-01
- 美国化妆品FDA注册周期需要多久呢？ 2025-02-01
- 包装机械CE认证办理流程和资料 2025-02-01
- 欧盟新电池法规(EU)2023/1542已生效 2025-02-01
- 注意！壁纸强制性国标GB 18585更新 2025-02-01
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- 注意了！化妆品FDA注册将于7月1日强制执行 2025-02-01
- CDE关于原料药备案、等效性评价及临床试验注册问答 2025-02-01
- 中国实施原料药CDE注册登记续期管理规定 2025-02-01
- 中国DMF注册对化学药品CMC批准后变更要求 2025-02-01
- 什么是METI备案和PSE认证？ 2025-02-01
