CE认证PED指令（承压设备）规范，特定压力/容积门槛的压力设备和组件要求

压力设备指令(Pressure E Directive, PED, 97/23/EC)则是其中的一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积为何，均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。

PED于1997年5月29日通过，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30个月的适应宽限期，即产品可以选择适用PED或各国原有的规定(但适用各国原有规定者只能在该国境内流通)，从2002年5月29日起则各国原有的规定一律废止，PED成为欧洲压力设备的强制法规。因此，压力设备厂商应及早因应，以免届时被拒于欧洲市场大门之外。

CE认证 PED指令（承压设备）是否为强制性要求

按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令93/68/EEC "CE标志"指令，涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律（指令），从而必须佩带 CE 标志，以接受市场监督管理。

约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令，指令开始生效后如果产品还没有佩带 CE 标志，则不允许在欧盟市场上销售。CE 标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。

根据CE认证 PED指令（承压设备）规范，高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件要求

- 具备安全性

- 符合设计、制造、和测试的基本安全要求

- 满足适当的符合性评定程序

- 贴附CE标志及相关规定的标示

根据CE认证 PED指令（承压设备）规范，低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件要求

- 具备安全性

- 依据完善的工程实务而设计、制造

- 贴附相关规定的标示(可以不必贴附CE标志) 产品归类与符合性评定模式的选择

厂商必须针对产品加以分析归类才能因应PED对不同压力设备的不同规定。产品可归类成五类：PED条款3.3(依据会员国的完善工程实务而设计及制造)，以及第I类到第IV类等五类。危险性越高，则分类等级越高，规定也就越严格。

CE认证 PED指令（承压设备）的产品技术数据要求

- 产品尺寸及压力规格说明

- 产品使用材料说明

- 产品设计及测试依据标准（ASME, ANSI, API, BS, EN……）

- 产品外观图

- 产品设计图

- 品质系统文件(检验规范)(ISO 9001证书)

- 材料证明文件(物理及化学特性)

- 壁厚测试程序(水压, 气压测试……)

- 测试报告(可于厂内进行测试)

- 英文使用手册

- CE/产品标牌

CE认证 PED指令（承压设备）新指令实施

• 欧盟承压设备指令由97/23/EC 更新为 2014/68/EU，新指令将于2016年七月强制实施。

• 欧盟压力设备指令97/23/EU于1997年通过欧盟立法并实施，为国内压力容器出口提供了指导性法规，目前该指令的更新工作已经完成，但是并没有实施，强制实施时间为2016年7月19日,我们在此发布欧盟*新压力设备指令的变更内容，为后续需要进行PED认证的厂家提供参考。

• 变更内容：

• 认证模式改变/Conformity assessment module changes

• 由此改变而产品的模式选择如下：

• Category I = Module A

• Category II= Module A2, D1, E1

• Category III = Modules B (design type) + D, B (design type) + F, B (production type) + E, B (production type) + C2, H

• Category IV = Module B (production type) + D, B (production type) + F, G, H1.

2．介质的类别改变/Fluid Classification Change

虽然新指令在2016年强制实施，但是针对压力设备内介质类别的判定准则强制在2015 年6月实施。

Chapter 3, Article 12, Classification of pressure e 的要求见WPG B-01

CE认证 PED指令（承压设备）的特点及实施CE认证 PED指令（承压设备）的效益

"CE"作为欧盟特有的强制性安全合格标志，被视为中国产品进入欧盟市场的"通行证"。欧盟各国有专门的检查机构，通过各种途径对欧盟市场上流通的产品进行检查，一旦发现产品不符合欧盟指令的要求，进口商或制造商都会受到严厉的处罚， 法律起诉的责任罚款可高达数千万欧元。

国内的企业很少直接按照 CE 的测试标准--欧洲协调标准或国家标准进行生产，对标准的具体要求也不甚清楚。因此为了降低风险，通常生产商会请第三方认证机构进行测试，验证产品的符合性，并出具证明文件。

其中又数公告机构（即由各国主管机构指定，被欧盟委员会承认的第三方机构--NOTIFIED BODY）所签发的证明*具**性，其优点是：

1. 确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求；

2. 可以获得客户或进口商*大的信任度；

3. 能*大程度地获取市场监督机构的信任，以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险；

4. 有效预防各种指控情况的出现，如消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控，在面临诉讼情况下提出有利的佐证。