美国FDA认证管控范围类别有哪些？

美国食品和药物管理局（FDA）是美国联邦政府的一个机构，负责监管和管理食品、药品、医疗器械、化妆品、烟草和其他一系列与公众健康相关的产品。FDA的使命是保护和提升美国人民的健康，通过确保这些产品的安全性、有效性和合法性。

FDA的职责涵盖了对产品的监管、批准、评估和监督，以确保它们符合相关的质量标准和法规。该机构还负责执行法规，实施紧急取证行动，对产品进行检验和取样，对违规行为进行调查，并且发布有关产品安全和使用的信息。

除此之外，FDA还在公众健康方面发挥重要作用，通过举办健康教育活动和提供信息来帮助美国人民做出更健康的选择。

总的来说，美国FDA在保护和促进公众健康方面发挥着非常重要的作用，并且扮演着监管食品和药品行业的关键角色。

1. 食品和膳食补充剂：

食品和饮料，包括加工食品、包装食品、冷冻食品等。

膳食补充剂，如维生素、矿物质、草药提取物等。

2. 化妆品：

化妆品颜色添加剂，如染发剂、化妆品颜料等。

皮肤保湿和清洁剂，如洗面奶、护肤霜等。

化妆品用指甲油、香水等。

3. 医疗器械：

口罩和防护设备，包括外科口罩、N95口罩、手套等。

处方药和非处方药，如药片、药膏、眼药水等。

假肢和辅助器具，如义肢、助听器等。

4. 激光辐射产品：

微波炉和微波设备。

X射线设备，如医用X射线机器。

太阳灯和日光浴设备。

5. 兽医产品：

兽医用药品，包括动物处方药和非处方药。

宠物食品，如猫粮、狗粮等。

牲畜饲料和兽药。

6. 烟草制品：

香烟和卷烟烟草。

自卷烟和雪茄烟草。

无烟烟草，如口香糖、烟丝等。

7.放射性产品：FDA对放射性产品的使用和安全性进行管控。

以上列举是其中一些类型产品，