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EN352-2:2020耳塞欧盟CE认证通用标准介绍
发布时间:2024-09-30

EN 352-2:2020标准是什么?

    EN 352-2:2020是欧洲标准EN 352系列中的一部分,专门针对耳塞的通用要求。该标准规定了耳塞的物理和声学性能要求,包括结构、设计、性能、标记和用户信息方面的要求。

耳塞

EN 352-2:2020标准涵盖的测试项目主要包括:

1. 物理性能测试:评估耳塞的构造和设计是否符合标准要求,包括耳塞的组件和材料。


2. 声衰减测试:使用主观测试方法,如真耳听阈衰减法(REAT),评估耳塞对声音的实际衰减效果。


3. 插入损失(IL):通过声学仿真测量装置(ATF)进行测试,以评估耳塞在不同频率下的降噪性能。


4. 声压级测试:评估耳塞在不同输入声压级下的性能。


5. 环境声音的传输:评估耳塞允许多少环境声音通过,这对于需要听到周围声音的工作环境非常重要。


6. 音质评估:评估耳塞在传输声音时的音质,确保语音清晰度。


7. 耐热、耐燃和耐化学品性测试:评估耳塞材料的耐热、耐燃和耐化学品性。


8. 标记和用户信息:确保耳塞的标记和随附的用户信息符合标准要求。


    这些测试项目确保了耳塞在减少噪音暴露方面的效果,并且适用于各种工作环境。制造商必须确保其产品符合这些要求,以便在欧洲市场上销售  。


如何进行EN 352-2:2020标准下的真耳听阈衰减法(REAT)测试?

真耳听阈衰减法(REAT)是一种评估听力保护器降噪效果的主观测试方法,广泛用于确定耳塞的声音衰减值。这种方法涉及到在实验室条件下,由有经验的测试人员指导受试者正确佩戴耳塞,然后测量并计算信噪比。


具体步骤如下:

1. 测试准备:选择一组具有不同听力水平的测试对象(通常至少18名),确保他们能够理解测试指导并能正确佩戴耳塞。


2. 未佩戴耳塞的听力测试:首先测量受试者未佩戴耳塞时的听力阈值,即所谓的“裸耳听阈”。


3. 佩戴耳塞后的听力测试:然后让受试者佩戴耳塞,再次测量听力阈值,即“闭耳听阈”。


4. 计算声音衰减:声音衰减值是通过比较未佩戴耳塞和佩戴耳塞后的听力阈值来计算的。衰减量即为两者之间的差值。


5. 统计分析:对所有受试者的数据进行统计分析,计算平均声音衰减值和标准差。


6. 结果评估:评估耳塞是否达到了EN 352-2:2020标准规定的Zui小声音衰减值。


    这种方法能够提供听力保护器在实际使用中降噪效果的准确评估,并且考虑到了不同个体之间的差异。然而,REAT方法耗时较长,并且对测试环境的背景噪声有一定的要求,以避免掩蔽和干扰。


降噪耳塞CE认证流程:

1. 确定产品符合的指令和协调标准:首先要确认产品需要符合的欧盟指令,对于降噪耳塞,主要涉及的是个人防护装备指令(EU) 2016/425 。


2. 确定产品应符合的详细要求:确保产品满足相关指令的基本要求。


3. 确定产品是否需要公告机构参与检验:III类PPE产品通常需要第三方公告机构(Notified Body)的参与。


4. 测试产品并检验其符合性:产品必须经过测试以证明其符合欧盟法规的要求。


5. 起草并保存指令要求的技术文件:制造商必须建立产品的技术文件,并根据要求保存。


6. 在产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity):制造商或其授权代表需要在产品上加贴CE标志,并签署符合性声明。


对于III类PPE产品,认证方式通常包括:

- 模式B:对产品进行形式检验,获得形式检验证书。

- 模式C2:基于内部生产控制和监督产品抽查的时间间隔符合类型,或者

- 模式D:基于生产过程的质量保证符合类型。


    这意味着制造商需要通过公告机构进行产品测试,并且在获得B证书之后,每年还需要进行年审,可以选择C2抽样测试或者D验厂的模式,获得相应的C2或D证书。只有B+C2或B+D全部完成才是一个完整的CE认证 。


    此外,制造商需要指定一名欧盟授权代表(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性,并保证技术文件存放于欧盟境内供监督机构随时检查 。


耳塞相关标准:

EN352-2:2020涵盖耳塞的设计、性能


EN352-7 :2020耳塞声学性能


EN352-9:2020 带音频输入的耳塞


EN352-10 :2020娱乐音频耳塞


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