EN 352-9：2020标准是什么?

    EN 352-9:2020是欧洲标准EN 352系列的一部分，专门针对带有与安全相关音频输入的耳塞的安全要求。这类耳塞设计用来在降低外部噪音的同时，允许重要的声音信号如警告声或语音指令通过，以确保在嘈杂环境中工作的人员的安全和情况感知。

    EN 352-9:2020标准适用于通过电气输入或类似蓝牙这样的其他通信方式传输音频信号的耳塞。它规定了耳塞在结构、设计、性能、标记和用户信息方面的要求，特别是与安全相关音频输入相关的要求。这些耳塞适用于多种不同环境，例如航空交通通信、警察budui、广播和娱乐行业等。

EN 352-9：2020标准的主要内容包括：

1. 物理性能测试：评估耳塞的构造和设计是否符合标准要求。

2. 声学性能测试：评估耳塞的声衰减性能和音频输入功能的性能。

3. 耐用性和可靠性测试：评估耳塞在长期使用和极端条件下的性能和可靠性。

4. 电声性能测试：评估耳塞在开启电路时的性能，包括其放大和处理声音的能力。

5. 声压级测试：评估耳塞在不同输入声压级下的性能。

6. 环境声音的传输：评估耳塞允许多少环境声音通过。

7. 音质评估：评估耳塞在传输声音时的音质，确保语音清晰度。

    这些测试项目确保了带有与安全相关音频输入的耳塞在开启降噪功能时的性能，包括其放大和处理声音的能力，以及在不同输入声压级下的性能。此外，还评估了耳塞允许多少环境声音通过，这对于需要听到周围声音的工作环境非常重要，以及在传输声音时的音质，确保语音清晰度  。

EN 352-9：2020标准声学性能测试难点在哪里？

1. 测试环境控制：声学测试需要在特定的隔音环境中进行（如无回声室），确保外部噪声不干扰测试结果。这通常难以实现，并需要昂贵的设备和设施。

2. 标准化的测试程序：确保测试程序准确无误、易于重复是一个挑战。标准要求的测试方法需严格按照协议执行，以确保结果的一致性和可比性。

3. 频率范围的完整性：耳罩的声学性能需要在广泛的频率范围内进行评估，特别是低频和高频。这要求测试设备能够准确覆盖这些频率，并能有效捕捉细微变化。

4. 个体差异的影响：个体的头型、耳朵大小和佩戴方式不同，可能导致耳罩的贴合性和噪声隔离效果有所差异。这种个体差异在测试结果中可能引入变异。

5. 动态测试难度：在实际工作环境中，噪声的频率和强度是动态变化的，而标准测试主要基于静态条件。如何模拟真实工作环境中的动态变化是另一个挑战。

6. 材料和设计的多样性：市场上耳罩的材料和设计各异，这种多样性可能影响其声学性能的测试和比较。标准需要在广泛的设计与材料下保持适用性。

降噪耳塞CE认证流程：

1. 确定产品符合的指令和协调标准：首先要确认产品需要符合的欧盟指令，对于降噪耳塞，主要涉及的是个人防护装备指令(EU) 2016/425 。

2. 确定产品应符合的详细要求：确保产品满足相关指令的基本要求。

3. 确定产品是否需要公告机构参与检验：III类PPE产品通常需要第三方公告机构（Notified Body）的参与。

4. 测试产品并检验其符合性：产品必须经过测试以证明其符合欧盟法规的要求。

5. 起草并保存指令要求的技术文件：制造商必须建立产品的技术文件，并根据要求保存。

6. 在产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）：制造商或其授权代表需要在产品上加贴CE标志，并签署符合性声明。

对于III类PPE产品，认证方式通常包括：

- 模式B：对产品进行形式检验，获得形式检验证书。

- 模式C2：基于内部生产控制和监督产品抽查的时间间隔符合类型，或者

- 模式D：基于生产过程的质量保证符合类型。

    这意味着制造商需要通过公告机构进行产品测试，并且在获得B证书之后，每年还需要进行年审，可以选择C2抽样测试或者D验厂的模式，获得相应的C2或D证书。只有B+C2或B+D全部完成才是一个完整的CE认证 。

    此外，制造商需要指定一名欧盟授权代表（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性，并保证技术文件存放于欧盟境内供监督机构随时检查 。

耳塞相关标准：

EN352-2：2020涵盖耳塞的设计、性能

EN352-7 ：2020耳塞声学性能

EN352-9：2020 带音频输入的耳塞

EN352-10 ：2020娱乐音频耳塞