欧盟RED网络安全要求EN 18031更新
欧盟委员会于2022年发布了RED指令补充授权法案(EU) 2022/30,对网络安全、隐私保护和反欺诈等方面提出了明确要求。该法案将于2025年8月1日起强制实施,要求相关制造商在产品设计和生产过程中必须符合RED指令第3(3)条(d)、(e)、(f)的网络安全要求。
2022年,CEN/CLC根据欧盟委员会关于“支持(EU) 2022/30法案标准化请求的执行决议”起草EN 18031系列标准,并于2024年8月14日正式发布。EN 18031系列标准的发布为RED指令第3(3)条(d)、(e)、(f)条款的实施奠定了基础,但该系列标准还需要等待欧盟批准纳入欧盟官方公报(OJ),才能正式成为RED指令的协调标准。
EN 18031系列标准旨在制定无线电设备的通用安全要求,确保联网无线电设备的安全。EN 18031系列标准分为三部分,分别为EN 18031-1、EN 18031-2和EN 18031-3,分别对应RED指令第3(3)条款的(d)、(e)、(f)要求。
EN 18031系列标准介绍
EN 18031-1:2024:无线电设备的通用安全要求 - 第1部分:互联网连接的无线电设备。
EN 18031-2:2024:无线电设备的通用安全要求 - 第2部分:数据处理的无线电设备,包括互联网连接的无线电设备、儿童护理无线电设备、玩具无线电设备和可穿戴无线电设备。
EN 18031-3:2024:无线电设备的通用安全要求 - 第3部分:处理虚拟货币或货币价值的互联网连接无线电设备。
EN 18031系列标准的评估方法和机制与传统标准有许多不同之处
首先,制造商需要识别出4类资产:网络资产、隐私资产、金融资产和安全资产;然后,针对每个资产按照标准中的不同安全机制要求分别进行评估。
发布时间:2024-11-09
展开全文
其他新闻
- 加拿大RSS-216无线充电设备标准更新 2024-11-09
- ECHA发布6项SVHC咨询物质 2024-11-09
- 原辅料中间体日本MF注册药物主文件登记指南 2024-11-09
- DMF注册代理_帮制作药物主文件转ECTD格式递交FDA 2024-11-09
- 如何降低药物主文件DMF注册成本? 2024-11-09
- DMF(药物主文件)与ANDA(新药)有什么联系? 2024-11-09
- 药物主文件DMF与CEP的区别是什么? 2024-11-09
- 药物主文件DMF审评时间,常见问题应对 2024-11-09
- FDA DMF药物主文件注册审评标准介绍 2024-11-09
- 美国DMF注册文件更新要怎么做? 2024-11-09