美国DMF注册是什么意思？

    美国DMF注册指的是向美国食品药品监督管理局（FDA）提交药物主文件（Drug Master File，简称DMF）的过程。DMF是一种保密的文件，其中包含了关于药品生产过程中使用的设施、工艺或物品的详细信息。这些信息对于FDA评估药品的质量、安全性和有效性至关重要。

药物主文件（DMF）的审评通常在以下几个阶段开始：

1. 行政审评：当DMF文件被FDA的文件室收到后，会进行行政审评，这个过程可能需要2-3周时间。如果文件通过了行政审评，FDA会发出确认函（Acknowledgement Letter），通知DMF持有者DMF号，此时DMF的状态是激活的 。

2. 完整性审评（CA审评）：对于II型原料药的DMF，需要按照GDUFA（仿制药付费者法案）进行缴费后才能进行完整性审评。缴费后，DMF将排队等待完整性审评，这一过程可能需要60天左右 。

3. 技术审评：DMF的技术审评会在特定条件下进行，例如DMF处于激活状态，持有者提交了授权信(LOA)，并且授权方在提交注册资料时包含了LOA的副本。技术审评会在DMF被IND、NDA、ANDA、BLA等关联引用时进行 。

4. 年报更新：DMF持有人需要每年向FDA提交年报，以保持DMF的有效状态。如果未及时提交年报，FDA可能会关闭DMF 。

5. 增补资料：如果DMF内容发生变化或需要更新，DMF持有者应及时提交增补资料。这些变更、信息的增加或删减都需以DMF增补形式递交给FDA 。

6. 中国DMF审评：在中国，DMF审评开始于颁发DMF编号后，此时DMF被视为“非活动”。只有在行政审查之后，DMF才被认为是“活跃的”，并且只有激活的DMF才能用于营销目的 。

总结来说，DMF审评的开始时间取决于多个因素，包括文件的提交、行政审评的完成、完整性审评的进行，以及与特定药物申请的关联。

DMF审评结果:

药物主文件（DMF，Drug Master File）审评结果通常包括以下几个方面：

1. 文件完整性：审评结果会先检查提交的DMF文件是否完整，包括所有必要的模块和数据。

2. 质量评估：检查与药物生产相关的质量控制资料，确保其符合相关质量标准和规范。

3. 安全性和有效性数据：评估文档中提供的安全性和有效性数据是否充分，以支持药物的临床应用。

4. 合规性检查：确认提交的资料是否符合国家药品监管机构的相关法规和指南。

5. 相关补充资料：如有必要，审评专家可能会要求提供额外的数据或信息来支持其审评。

6. 审评意见和建议：Zui后，审评结果中会给出相关的审评意见和建议，以指导申请者进行后续的修改或补充。

    如果DMF的审评结果为批准，说明所有数据满足要求，相关生产设施也符合标准；如果未能通过，审评报告中会指出具体原因，需要解决的问题以及可能的修改建议。

药物主文件（DMF，Drug Master File）审评过程中常见的问题主要包括以下几个方面：

1. 文件完整性：

   - 是否提交了所有必要的文件，包括药物合成路线、生产过程、规格标准等？

   - 文件是否符合当地药监部门的要求？

2. 数据的可靠性：

   - 实验数据是否经过验证？是否提供了原始记录的副本？

   - 数据和信息是否来自于合规的生产或研究实验室？

3. 产品质量：

   - 是否提供了产品的质量标准和测试方法？

   - 是否有相应的稳定性研究数据支持产品的质量声明？

4. 生产控制：

   - 是否详细描述了生产工艺和控制策略？

   - 是否提供了生产环境的相关信息，包括设备、清洁和维护程序？

5. 变化管理：

   - 是否有变化控制的程序，能够处理生产过程、原材料或质量标准的变化？

   - 相关变更是否适时报告给药监部门？

6. 符合性与监管要求：

   - 是否符合国际和地方药品监管要求，如FDA、EMA等？

   - 是否提供了符合GMP（良好生产规范）的证明？

7. 安全性与有效性数据：

   - 是否有相关的安全性和有效性数据支持所提交的药物成分？

   - 数据是否包括临床试验或其他关键研究的结果？

8. 知识产权与保护：

   - 文档中是否包含知识产权相关问题的说明，如专利状态？

9. 其他：

   - 是否有持续的监测和报告机制，以确保产品在上市后的质量和安全性？

以上是DMF审评中一些常见问题，确保文件质量和内容的完整性对于顺利通过审评至关重要。在提交DMF时，应仔细检查这些方面，以提高审评通过的可能性。

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