美国FDA食品注册自2003年12月12日起生效。2002年公共卫生安全与生物恐怖主义防范和应对法案，又称“生物恐怖主义法案”，指示美国卫生与公众服务部食品监管机构，即所谓的食品药品管理局（美国FDA）采取行动，保护公众免受恐怖分子袭击美国食品供应，以及其他与食品有关的紧急情况。

为了遵守《生物恐怖主义法》的上述规定，FDA制定了如下强制性法规：

1.所有食品设施均需向 FDA 注册，即所谓的“FDA 注册”。

2.向 FDA 提供有关进口食品发货的事先信息，即所谓的“事先通知”。

3.负责销售供美国使用的食品的制造商、经销商、所有者、经营者或代理必须向 FDA 注册该设施。FDA 负责确保在美国销售的食品营养丰富、卫生健康，并根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案）和《平等包装和标签法案》正确贴标。

FDA 食品工厂注册可在 8 小时内完成。该法规既适用于国内种植的食品，也适用于从其他国家进口的食品。

FDA 检查和审计的类型：

FDA 旨在保护公众免受不安全产品的侵害；进行了以下四种不同类型的检查

我们的 FDA 食品注册服务的优势：

1.食品设施注册免费。我们仅收取美国代理服务费。

2.免费美国食品设施注册证书

3.食品标签审查

4.通过“事先通知”提前获取美国进口信息。

5.电话指导填写表格

6.您和您的客户可以从我们的网站搜索和验证 FDA 食品注册和证书有效性状态。

7.FDA 模拟审计以确保  生产基地符合 GMP 标准

偶数年食品FDA企业注册续期：

美国（FD & C 法案）[21 USC 350d] 第 415 条要求必须在 FDA 注册的食品设施在每年双数年的 10 月 1 日至 12 月 31 日期间更新此类注册。

我们指导您进行 FDA 食品设施更新现有的注册。

酸化和低酸罐头食品FCE注册+SID注册：

    商业食品加工商有责任确保其产品的安全。如果在生产低酸和酸化罐头食品时使用不充分或不当的制造、加工或包装，则可能会发生危害。因此，食品加工商必须遵守美国食品药品管理局 (FDA) 以及全国各地州农业和卫生部门制定的法规。任何加工和包装低酸罐头食品和酸化食品的商业食品制造商都必须注册其加工机构并归档加工信息。

    这样做是为了遵守法律法规的要求。这些法规确保消费者免受有害微生物或其毒素的侵害。如果这种微生物没有通过良好的罐装程序（包括适当设计的热处理）进行适当破坏，就会产生致命毒素。

    由于 FDA 要求提交低酸食品和酸化食品的加工信息，加工商和进口商可能需要确定产品的 pH 值和/或水活度等因素。在适当的安全水平下，这两个因素对于防止有害细菌至关重要。pH 的安全水平为 4.6 或以下，水的活性为 0.85 或以下。

    美国所有商业酸性和低酸罐头食品加工商以及其他国家所有加工酸性或低酸罐头食品并出口到美国的加工商都必须向 FDA 注册。加工厂还必须提交包含每种酸性和低酸罐头食品的预定加工信息的加工备案表，并且必须满足《联邦食品、药品和化妆品法》和《公平包装和标签法》的所有其他要求。

注：-进口商、批发商、分销商、经纪人等无需注册。

商通检测可以帮助您：

1.食品罐头企业注册

2.流程备案

3.标签审查

首次 FDA 食品企业注册流程

为了满足要求，

(a) 食品制造商、

(b) 食品出口商、

(c) 拥有仓库的出口商必须向美国 FDA 强制注册其设施。

我们的美国代理和咨询服务有助于在短时间内完成 FDA 注册和认证。

完成 FDA 食品设施注册后，您可以从以下链接查看 FDA 注册状态。