医疗标准和计划

体外诊断指令 - 新欧盟IVDR

体外诊断（IVD）设备法规在成为法律之前正在接近审查过程的后阶段，并且是对现有IVD指令98/79 / EC的拟议修订。

体外诊断指令符合性 - IVD 98/79 / EC

LRQA为ISO 13485提供认可的认证和培训服务，ISO 13485是医疗设备制造商的质量管理体系要求。

ISO 13485医疗器械

LRQA为ISO 13485提供认可的认证和培训服务，ISO 13485是医疗设备制造商的质量管理体系要求。

加拿大医疗器械合格评定体系（CMDCAS）下的ISO 13485：2016认证

LRQA由SCC根据加拿大医疗器械合格评定系统（CMDCAS）的要求通过ISO 13485：2016和ISO 13485：2016认证，并且根据加拿大医疗器械合格评定系统（CMDCAS）的要求由加拿大卫生部认可。 QDCR0 CMDCAS政策。

MDSAP - 医疗器械单一审核计划认证

认识到确保医疗器械制造安全的全球方法将为行业和终用户带来巨大利益，国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）已经创建了一种统一的方法来审核和监控医疗器械的制造。

医疗器械指令 - 新规定

与即将推出的体外诊断（IVD）器械法规一样，拟议的医疗器械法规（MDR）在成为法规作为法规之前也正在接近发展的后阶段。

医疗器械指令 - 新规定

医疗器械法规（MDR）是一项新法规，取代了医疗器械指令（MDD）93/42 / EEC和有源植入医疗器械（AIMD）指令90/385 / EEC。它适用于所有打算将产品放入欧盟（EU）的医疗设备制造商。

它适用于所有打算将产品放入欧盟（EU）的医疗设备制造商。

新的欧盟MDR要求和关键变化

MDR与1993年引入的即将发布的MD指令（93/42 / EEC）有很大不同，其中包含一系列新要求和主要变化，包括：

      更广泛的受监管设备范围 - 该法规明确并扩大了受监管MD设备的范围，包括：具有非医疗用途的美学设备，但在功能和风险方面类似于医疗设备，纳入纳米材料的设备的特定规则和设备意图被摄取或吸入和医疗软件。规则17的扩展还包括利用非活体组织或人源细胞制造的装置。

      包含有源可植入装置 - 扩大范围以包括具有美学或非医疗目的但在功能和风险方面类似于医疗装置的产品。

利用纳米材料口服产品和合格评定要求的设备的新分类规则。

更严格的临床证据和文件，包括高风险设备制造商有义务公开提供安全性和性能总结，以及支持性临床数据的关键要素。

更加注重识别和可追溯性 - 根据已提出的IVD法规，医疗设备制造商必须使其设备符合唯一设备标识（UDI）。拟议的条例详细说明了必须通过UDI获取的信息。

增加公告机构的权力，参与和未经宣布的工厂审核/检查 - NBs有权利和义务进行突击检查，并对设备进行物理或实验室测试。

该提案还要求在适当的时间间隔轮换参与评估医学博士的指定机构人员，以及成员国主管部门委员会指定为第III类的植入式医疗器械的指定机构初步评估报告的“详细审查”程序。授予认证。 

 更严格的警惕和市场监督 - 欧盟委员会建议建立和管理电子系统，以便制造商整理和处理严重事故，现场安全纠正措施，现场安全通知和定期总结报告的报告。 

至少有一名负责监管合规的人员拥有医疗器械领域的知识。