EN 17487:2024标准是关于什么的？
EN 17487:2024 是一项欧洲标准，全称为“Protective clothing - Garments with permethrin as-treated articles supporting the protection against tick bites”，即“防护服 - 含有氯菊酯处理过的物品的服装，支持防止蜱虫叮咬”。
EN 17487:2024 标准规定了支持防止蜱虫叮咬的服装的要求和测试方法。具体来说，它适用于至少覆盖躯干、手臂和腿部的身体覆盖服装，其中服装作为物理屏障提供的防止蜱虫叮咬的保护，通过在制作前对织物、纤维或纱线进行氯菊酯的工业处理得到加强。该标准特别关注预防欧洲公共和职业健康中Zui相关阶段和种类的蜱虫——Ixodes ricinus的若虫阶段的叮咬。此外，EN 17487:2024标准还强调了遵循制造商的洗涤说明以防止氯菊酯处理效果过早降低的重要性。
EN 17487:2024 标准规定的测试项目主要包括：
1. 对衣物的要求：该标准规定了支持防止蜱虫叮咬的服装的要求。
2.适用衣物：适用于至少覆盖躯干、手臂和腿部的衣物，这些衣物作为物理屏障提供的防止蜱虫叮咬的保护，通过在制作前对织物、纤维或纱线进行氯菊酯的工业处理得到加强。
3. 重点预防对象：这些要求特别关注预防欧洲公共和职业健康中Zui相关阶段和种类的蜱虫——Ixodes ricinus的若虫阶段的叮咬。
4. 耐用性和安全性：标准规定了衣物含有氯菊酯以提供足够的帮助防止蜱虫叮咬，并要求这些衣物对用户来说是耐用和安全的。
5. 洗涤说明：强调了遵循制造商的洗涤说明以防止氯菊酯处理效果过早降低的重要性。
这些测试项目和要求确保了衣物在提供防止蜱虫叮咬的保护的同时，也保证了用户的安全和衣物的耐用性。
含有氯菊酯的物品的防护服CE认证：
EN 17487:2024标准规定的产品属于第三类（III类）PPE产品。
含有氯菊酯的物品的防护服CE认证属于III类PPE认证，其认证流程一般如下：
1. 前期准备
- 确定产品适用范围：明确防护服所防护的具体危害场景及适用人群等信息，确保其符合III类PPE的定义，即用于防止致命危险或可能导致严重和不可逆转的健康损害的复杂设计的个人防护装备。
- 准备技术文件：建立包含产品详细信息的技术文件，如产品描述、设计图纸、使用说明书、原材料清单、生产工艺、测试报告、风险评估报告等。这些文件需证明产品符合相关的安全、健康和性能要求。
2.认证申请
- 选择认证机构：挑选一家获得欧盟授权的公告机构，可通过查询欧盟网站等方式核实其资质和信誉度，确保其具备对III类PPE进行认证的能力。
- 提交申请：向选定的公告机构提交CE认证申请，并缴纳相应费用，同时将准备好的技术文件一并提交给认证机构。
3.产品测试
- 送样检测：根据认证机构的要求，选取具有代表性的防护服样品送往认证机构指定的实验室进行各项测试 。测试项目可能包括但不限于化学防护性能测试，以验证防护服对氯菊酯等化学物质的有效防护能力；物理性能测试，如耐磨性、抗穿刺性、拉伸强度等，以确保防护服在使用过程中的耐用性和可靠性；还有舒适性测试，如透气性、透湿性等，以保证穿着者的舒适度和工作效率等。
- 实验室评估：认证机构的实验室将按照相关的欧洲标准和技术规范对样品进行严格测试和评估，并出具详细的测试报告，说明产品是否符合EN标准及其他相关要求。
4.审核与评估
- 技术文件审核：认证机构对制造商提交的技术文件进行全面审核，检查文件是否完整、准确，产品的设计、生产和性能是否符合III类PPE的安全要求和相关标准规定，以及是否与测试样品一致。
- 生产过程审核（如适用）：对于某些III类PPE产品，认证机构可能会对制造商的生产现场进行审核，检查生产设备、工艺流程、质量控制体系等是否能够确保产品的一致性和稳定性，符合批量生产的要求。
5.认证决定
- 颁发证书：如果产品测试和文件审核均通过，认证机构将颁发III类PPE的CE认证证书给制造商，证书上会注明产品符合的相关标准和指令，以及认证的有效期限等信息 。
- 不符合处理：如果产品或文件存在不符合项，认证机构会向制造商发出不符合报告，要求其采取整改措施并提交整改证据，直至产品和文件符合要求后，才会颁发认证证书。
6.后续监督
-市场监督：获得CE认证后，产品在欧盟市场上流通时，仍需接受欧盟成员国监管机构的市场监督检查，以确保产品持续符合相关要求，如发现不符合情况，可能会采取相应的处罚措施，如召回、罚款等
- 证书维护：制造商需确保在认证证书的有效期内，持续保持产品质量和生产过程的稳定性，如产品发生重大变更或生产工艺、原材料等有实质性改变，需及时通知认证机构，并重新进行评估和认证，以保证产品始终符合CE认证的要求。
