美国FDA认证是全球质量管理领域的重要认证之一，被视为对产品品质和生产工艺的高度认可。想要在国内销售通过FDA认证的产品，需要了解相关的办理流程及需要准备的材料。

一、FDA认证简介：
FDA认证是指美国食品药品监管局（FDA）对生产、进口、销售的食品、医疗器械、化妆品等产品的监管认证。FDA是全球公认的重要药品和食品监管机构，其认证被广泛认为是全球产品质量*高标准之一。拥有FDA认证的产品，说明该产品符合美国FDA监管要求，该产品在产品的设计，生产，包装，标签等制造方面符合美国国家标准。

二、FDA认证适用范围：
1、食品和药品：在美国市场上贩售的食品和药品必须获得FDA认证，并且这些食品和药品的生产企业需要得到FDA的授权才可以对外销售。

2、医疗器械：医疗器械分为分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。分类越高，产品越复杂，FDA的审批难度也越大。需要通过相关认证的医疗器械包括全系列医学影像设备、病房监控设备、手术工具、皮下植入物、心脏起搏器、人造器官等。

3、化妆品：化妆品需要通过相关认证，包括眼部化妆品、护肤品、口腔卫生用品、香水、儿童化妆品等。

三、FDA认证办理：
1、制定申请计划：在申请FDA认证前，需要准备一份申请计划，详细介绍申请的产品信息、要求、流程和时间表。一般需要通过国外的代理机构进行申请，代理机构会根据你的要求协商制定申请计划。

2、准备申请资料：准备FDA认证需要的文件，包括产品承诺书、产品使用说明书、生产工艺和工厂情况的报告等。需要指出的是，大部分的申请资料需要全英文撰写，并要提供相关标准和法规的证明文件。

3、申请资料递交：将收集到的资料以适当的范式和尺寸递交FDA进行审核。FDA会对资料进行审查，对文件合规性进行核查，对合格性的资料进行初审和实地考察。

4、实地考察（GMP）：FDA会派员前往工厂进行考察和审核，确定该工厂是否符合GMP标准。审核人员将会对产品工艺流程进行了解，随机抽样检查制品的生产过程并取得样品。

5、证书发放：如果申请审核顺利通过，FDA会做出认证结果的决定，颁发认证证书并允许申请人进入美国市场销售其商品。如果未能获得FDA认证，在核心材料或其它重点方面出现问题，将会要求修正相关的资料、工艺、标准和流程等。

四、总结
通过FDA认证，可以让消费者相信产品的质量和安全性，增加产品的市场竞争力和品牌形象。但对于企业来说，FDA认证是一项繁琐和复杂的工序，需要投入大量时间和精力进行准备和申报。为了有效的缩短办理时间，企业可以选择找代理服务，让代理服务机构提高申请成功的概率。需要提醒的是，注意掌握FDA认证的*新资讯，及时调整产品的品质、标准、工艺，以便于及时申报遇到的新的技术和标准要求。