FDA检查通知：

    FDA的检查通知通常在实际检查前数周至数月以邮件形式发出，这样的通知通常提前通知企业，以便企业有足够的时间做好准备，一般是被抽查到才会发出。

收到FDA的检查通知后，企业需要立即采取以下措施：

1.审查通知内容：

    仔细审查收到的检查通知，确保理解检查的类型、日期和重点关注的方面。通知中通常会包括检查的预定日期、地点、期望检查的范围等信息。

2.召集团队：

    立即召集相关团队成员，包括生产、质量管理、设备维护、文件记录、员工培训等部门的代表。确保所有团队成员都清楚自己的责任和角色。

3.准备相关文件：

    整理、准备和审核相关的文件和资料，包括质量管理体系文件、质量控制记录、培训记录、设备维护记录、原材料采购记录等。确保这些文件的记录完整和符合要求。

4.进行模拟检查：

企业可以进行模拟检查，模拟FDA检查的流程和重点，查漏补缺，确保准备充分。

5.与FDA沟通：

    收到通知后要及时回复FDA，如果有需要，企业可以通过合适的渠道与FDA沟通，寻求进一步的检查细节和信息。与FDA的积极沟通和合作可以增强检查的顺利进行。

6.整体准备：

    在收到检查通知后，确保整个生产过程符合cGMP标准，从设施、设备的清洁和运行状态、员工的培训情况、原材料的管理等各个方面都要进行全面的准备。

    对于不同类型的FDA检查通知，企业需要针对性地准备和应对。以下是针对批准前检查（PAI）、例行检查和有因检查的简要说明以及企业应对的建议：

1. 批准前检查（PAI）：

   - PAI是FDA在药品上市前对生产工厂进行的检查，目的是确保工厂符合cGMP（当前良好生产规范）要求。

   - 企业应对：在收到PAI通知后，企业应全面准备，包括设施、设备、记录、文件、员工培训、原材料管理等方面。企业可以进行模拟检查以确保准备充分。

2. 例行检查：

   - 例行检查是计划内的、定期进行的FDA检查，旨在验证企业的生产过程是否一直符合cGMP标准。

   - 企业应对：在日常生产中应保持遵守cGMP，确保设施、设备、生产记录等符合标准。在收到检查通知后，企业应进行自我检查，确保所有资料完备。

3. 有因检查：

   - 有因检查是因为某种特别的情况，例如产品缺陷或投诉等，而由FDA进行的检查。

   - 企业应对：在收到有因检查通知后，企业应积极与FDA合作，主动提供相关信息和配合检查。同时，企业应全面审查生产过程和质量管理体系，针对可能存在的问题积极采取纠正措施。

    无论是哪种类型的FDA检查通知，企业都应该充分理解各种检查类型的特点和要求，全面准备好相关资料和设备。同时，建立健全的质量管理体系和员工培训体系，以确保生产过程始终符合cGMP的要求。如果发现问题，企业应该积极采取纠正和预防行动，以确保产品质量和合规性。

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