要办理美国FDA认证，激光脱毛仪需要满足一系列的法规和标准，并提交相关材料进行申请。具体步骤包括：

准备相关材料：包括激光脱毛仪的技术规格、安全性和功效测试报告、材料成分等相关资料。

审核和测试：提交相关材料后，FDA会对激光脱毛仪进行技术审核和测试，以确保其符合FDA的法规和标准。

提交注册申请：通过FDA的电子提交系统eSubmitter提交注册申请，并支付相应的费用。

审核和批准：FDA将对提交的注册申请进行审核，并在通过后颁发FDA认证证书。

请注意，以上仅是办理美国FDA认证的一般步骤，实际操作可能还需根据具体情况进行调整。建议您在办理过程中咨询人士或官方机构，以确保按照正确的流程进行。

激光产品做FDA，需要提供产品说明书，激光模块规格书(包括每种激光各自的激光功率和波长)，产品铭牌(包括产品名称，型号，激光等级，激光警告标示)。

脱毛仪是利用光热脱毛，光的重要性不言而喻。光的波段有长短之分(也叫波长)，太短的光到不了毛位置,光热能量就会被皮肤表层的黑色素和血红蛋白吸收，对皮肤造成伤害，所以脱毛仪安全性关键在波长。

FDA根据联邦食品，药品和化妆品法案第531-542部分(联邦食品，药品和化妆品法案，简称FD&C)规定了辐射电子产品的释放。所谓的辐射发射电子设备，包括电视天线和屏幕，微波炉，诊断X射线设备，以及使用X射线或激光相关产品(如光驱和激光指示器)。国会规范辐照电子产品释放的主要原因是为了防止消费者通过使用此类产品对其健康产生影响。