ISO 13485质量体系认证需要定期更新，以确保质量管理体系持续有效并符合新的标准要求。ISO标准通常会定期进行修订和更新，以反映行业佳实践和技术进步。

以下是ISO 13485质量体系认证定期更新的标准和流程：

1. 标准修订： ISO 13485标准定期进行修订，通常每隔几年就会进行一次大规模修订。修订的目的是确保标准与医疗器械行业的新要求和法规保持一致。

2. 咨询和评论： 在进行标准修订之前，ISO组织通常会公开征求各方的意见和评论，包括制造商、供应商、政府机构、行业协会等。这些意见对于标准的修订和改进起到至关重要的作用。

3. 标准制定委员会： ISO组织会组建一个标准制定委员会，该委员会由相关领域的专家和利益相关者组成。该委员会负责审查意见和评论，并根据行业的需求和技术进展进行标准修订。

4. 标准修订流程： 标准修订的流程通常包括多个阶段，如草案起草、委员会审查、公开投票、终审查等。这些阶段确保了标准的透明性和全球认可性。

5. 发布新版本： 一旦标准修订完成，ISO组织将发布新版本的ISO 13485标准。新版本的标准将取代之前的版本，并成为认证机构进行认证审核的依据。

6. 过渡期： 通常，在新版本的ISO 13485标准发布后，会有一个过渡期，允许已认证的组织逐步过渡到新版本的标准要求。认证机构将在过渡期内逐步要求组织符合新版本的要求。

7. 更新认证： 在过渡期结束后，组织需要申请更新认证，以符合新版本的ISO 13485标准要求。更新认证通常需要通过类似的审核流程，包括文件审核和现场审核。