2020年6月25日，欧盟委员会发布了（EU）2020/878 法规，对REACH法规的附件II进行了修订。REACH法规附件II规定了欧盟化学品安全数据表的内容和格式要求。新规定意味着将对欧盟市场的SDS进行修订。在本文中，我们将简要概述主要变化。

新要求包括：

1.SDS与联合国全球化学品统一分类和标签制度（GHS）修订版7和8保持一致。

2.在第1节中包含唯一的公式标识符（UFI）（符合法规（EU）2017/542）

3.以纳米形式投放市场的物质（符合（EU）2018/1881法规）以及具有内分泌干扰特性的物质和混合物的附加信息要求

4.根据CLP 1272/2008的规定，增加特定浓度限值（SCL），乘数因子和急性毒性估计值（ATE）

（EU）2020/878一般要求：

以下是两个常规要求：

安全数据表中使用的语言应简单，清晰，准确，避免使用术语，首字母缩写词和缩写。诸如“可能危险”，“无健康影响”，“在大多数使用条件下安全”或“无害”之类的陈述，或任何其他表明该物质或混合物无危险的陈述，或与分类不符的任何其他陈述不得使用该物质或混合物中的一种。

安全数据表的所有页面（包括任何附件）均应编号，并应标明安全数据表的长度（例如“ 第1页，共3页”）或指示是否紧随其后的页面（例如如“下一页续”或“安全数据表结尾”）。 

第1节：物质/混合物的识别

纳米形式的物质：

如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式，或包括纳米形式的物质，则应在SDS第1节中的产品标识符中使用“纳米形式”来表示。

唯一配方标识： 

如果混合物具有唯一法规标识（UFI），且符合法规（EC）1272/2008附件八A部分第5节的规定，并且在安全数据表中注明了该UFI，则该UFI应在第1节中提供。 

第2节：危害识别

改善内分泌干扰物通过供应链的沟通，不仅应在第2.3节其他危害中提供有关该物质是否符合持久性，生物蓄积性和毒性的标准，还是具有非常持久性和极强生物蓄积性的标准的信息，还应提供有关该物质是否符合要求的信息。包含在根据第59条第（1）款建立的具有内分泌干扰特性的清单中，以及该物质是否是被鉴定为具有内分泌干扰特性的物质。 

对于混合物，应提供混合物中每种浓度等于或大于0.1％（重量）的此类物质的信息

（EU）2020/878法规执法：

新规定于2021年1月1日生效，现有的SDS可以使用到2022 年 12月31 日。

2020年6月18日的（EU）2020/878委员会法规，修正了欧洲议会和理事会关于化学品注册，评估，授权和限制（REACH）的（EC）No 1907/2006法规附件II：

商通检测的专家团队可以为您提供有关安全数据表（标准和扩展）以及所有分类，标签和包装（CLP）要求的建议，以便您可以管理全球的危害通报。

立即开始为新变化做准备，并为2020年1月1日的实施日期做好准备。